雙嘧達莫注射液
來源:易賢網(wǎng) 閱讀:2472 次 日期:2014-12-19 10:00:36
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雙嘧達莫注射液藥品使用說明書

產品名稱 雙嘧達莫注射液
英文名稱 DIPYRIDAMOLE INJECTION
產品分類 藥品/化學藥品/循環(huán)系統(tǒng)藥物
用途分類 血液疾病類/血小板減少
主要成份 雙嘧達莫
劑  型 注射劑
用  途 診斷心肌缺血的藥物實驗。
用法用量 0.142mg/(kg·min),靜滴共4分鐘。
產品說明 【性狀】本品為黃色澄明液體。
【藥理毒理】具有抗血栓形成作用。雙嘧達莫抑制血小板聚集,高濃度(50μg/ml)可抑制血小板釋放。作用機制可能為⑴抑制血小板攝取腺苷,而腺苷是一種血小板反應抑制劑;⑵抑制磷酸二酯酶,使血小板內環(huán)磷酸腺苷(cAMP)增多;⑶抑制血栓烷素A2(TXA2)形成,TXA2血小板活性的強力激動劑;⑷增強內源性PGI2。雙嘧達莫對血管有擴張作用。犬經十二指腸給予雙嘧達莫0.5~4.0mg/kg產生劑量相關性體循環(huán)和冠狀血管阻力降低,體循環(huán)血壓降低和冠脈血流增加。給藥后24分鐘起效,作用持續(xù)約3小時。在人觀察到相同的血流動力學效應。但急性靜脈給藥可使狹窄冠脈遠端局部心肌灌注減少。在小鼠111周和大鼠128~142周口服試驗中,8、25和75mg/kg(1、3.1和9.4倍于人每日最大推薦劑量)雙嘧達莫未產生明顯致癌效應。致突變試驗的結果為陰性。大鼠生殖試驗使用60倍于人每日最大推薦劑量雙嘧達莫,未顯示生殖受損的證據(jù)。但在115倍于人每日最大推薦劑量時,黃體數(shù)量明顯減少,活胎種植減少。小鼠、大鼠和兔試驗未顯示雙嘧達莫損害胎兒的證據(jù)。小鼠口服LD50為2150mg/kg;單次口服致死量在大鼠為6000mg/kg,在犬為350mg/kg。
【藥代動力學】血漿半衰期為2~3小時。與血漿蛋白結合率高。在肝內代謝,與葡萄糖醛酸結合,從膽汁排泌。
【不良反應】常見的不良反應有頭暈、頭痛、嘔吐、腹瀉、臉紅、皮疹和瘙癢,罕見心絞痛和肝功能不全。不良反應持續(xù)或不能耐受者少見,停藥后可消除。
【禁忌癥】對雙嘧達莫過敏者禁用。
【注意事項】⑴可引起外周血管擴張,故低血壓患者應慎用。⑵不宜與葡萄糖以外的其他藥物混合注射。⑶與肝素合用可引起出血傾向。⑷有出血傾向患者慎用。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】未在孕婦中作適當?shù)膶φ昭芯?,僅當確有必要方可用于孕婦。雙嘧達莫從人乳汁中排泌,故哺乳期婦女應慎用。
【兒童用藥】12歲以下兒童用藥的安全性和效果未確定。
【藥物相互作用】⑴與阿司匹林有協(xié)同作用。⑵本品與雙香豆素抗凝藥同用時出血并不增多或增劇。
藥物過量:如果發(fā)生低血壓,必要時可用升壓藥。急性中毒癥狀在嚙齒動物有共濟失調、運動減少和腹瀉,在狗中有嘔吐、共濟失調和抑郁。雙嘧達莫與血漿蛋白高度結合,透析可能無益。
【貯藏】遮光,密閉保存。

更多信息請查看血液疾病類

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