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氯雷他定糖漿藥品使用說明書 | |
| 產(chǎn)品名稱 | 氯雷他定糖漿 |
| 英文名稱 | LORATADINE SYRUP |
| 產(chǎn)品分類 | 藥品/化學(xué)藥品/抗變態(tài)反應(yīng)藥物 |
| 用途分類 | 抗過敏用藥/過敏性鼻炎 |
| 主要成份 | 氯雷他定 |
| 劑 型 | 糖漿劑 |
| 用 途 | 用于緩解過敏性鼻炎的癥狀，如打噴嚏、流涕和鼻癢以及眼部過敏瘙癢和燒灼感。也用于緩解慢性蕁麻疹及其他過敏性皮膚病的癥狀。 |
| 用法用量 | |
| 產(chǎn)品說明 | 【性狀】本品為澄清的濃厚液體。 |
| 【藥理毒理】藥理學(xué)本品屬長效三環(huán)類抗組胺藥，競爭性地抑制組胺H1受體，抑制組胺所引起的過敏癥狀。本品無明顯的抗膽堿和中樞抑制作用。毒理學(xué)動物試驗(yàn)未見明顯致畸作用。 | |
| 【藥代動力學(xué)】空腹口服吸收迅速。服后1～3小時起效，8～12小時達(dá)最大效應(yīng)，持續(xù)作用達(dá)24小時以上。食物可使藥峰時間延遲，AUC（吸收量）增加。正常成年人，氯雷他定的T1/2為28（8.8～92）小時。80%以代謝物形式出現(xiàn)于尿和糞便中。慢性腎功能衰竭者（肌酐清除率≤30ml/分鐘），藥物的AUC和血藥濃度升高約73%，而其代謝物的AUC則升高約120%。慢性乙醇肝病患者，氯雷他定的AUC和藥峰濃度為正常人的2倍，氯雷他定及其代謝物的T1/2分別為24和37小時，可隨肝病的嚴(yán)重程度而延長。氯雷他定與其代謝物的蛋白結(jié)合率分別為97%和73%～77%。本品及其代謝物不透過血腦屏障，主要在外周H1受體部位起作用。 | |
| 【不良反應(yīng)】不良反應(yīng)發(fā)生率約為2%，主要包括頭痛、嗜睡、疲乏、口干視覺模糊、血壓降低或升高、心悸、暈厥、運(yùn)動機(jī)能亢進(jìn)、肝功能改變、黃疸、肝炎、肝壞死、脫發(fā)、癲癇發(fā)作、乳房腫大、多形性紅斑及全身性過敏反應(yīng)。 | |
| 【禁忌癥】對本品過敏者或特異體質(zhì)的患者禁用。 | |
| 【注意事項(xiàng)】對肝功能受損者，本品的清除率減少，故應(yīng)減低劑量，可按隔日10mg服藥。 | |
| 【孕婦及哺乳期婦女用藥】動物試驗(yàn)未見明顯致畸作用，但孕婦須慎用。本品及代謝物均可進(jìn)入乳汁，哺乳婦應(yīng)用本品需十分謹(jǐn)慎，服藥期宜停止哺乳。 | |
| 【兒童用藥】12歲以下兒童應(yīng)用本品的安全性尚未確定。 | |
| 老年患者用藥：肝腎功能輕中度受損時，對本藥的代謝和排泄無明顯的影響，所以老年患者用藥量與成人相同。 | |
| 【藥物相互作用】抑制肝藥物代謝酶功能的藥物能使本品的代謝減慢。每日同服酮康唑400mg，可使氯雷他定及其活性代謝物去羧乙基氯雷他定的血漿濃度升高，但未觀察到心電圖改變。與大環(huán)內(nèi)酯類抗生素、西咪替丁、茶堿等藥物并用也可抑制氯雷他定的代謝。 | |
| 藥物過量：逾量中毒時，如患者清醒可予催吐?？捎蒙睇}水洗胃，并給予活性炭吸附藥物。也可考慮用鹽類瀉藥（硫酸鈉）以阻止藥物在腸道吸收。血液透析不能使本品消除，腹膜透析能否使本品消除尚未明確。 | |
| 【貯藏】密封保存。 | |
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