阿替洛爾片藥品使用說明書 | |
產(chǎn)品名稱 | 阿替洛爾片 |
英文名稱 | ATENOLOL tableTS |
產(chǎn)品分類 | 藥品/化學(xué)藥品/植物神經(jīng)系統(tǒng)藥物 |
用途分類 | 內(nèi)分泌及代謝類/甲狀腺功能亢進 |
主要成份 | 阿替洛爾 |
劑 型 | 片劑 |
用 途 | 要用于治療高血壓、心絞痛、心肌梗死,也可用于心律失常、甲狀腺機能亢進、嗜鉻細胞瘤。 |
用法用量 | 口服成人常用量:開始每次6.25~12.5mg,一日兩次,按需要及耐受量漸增至50~200mg。腎功能損害時,肌酐清除率小于15ml/(min.1.73m2)者,每日25mg;15~35ml/(min.1.73m2)者,每日最多50mg。 |
產(chǎn)品說明 | 【性狀】本品為白色片或糖衣片,除去糖衣后顯白色。 |
【藥理毒理】為選擇性β1腎上腺素受體阻滯劑,不具有膜穩(wěn)定作用和內(nèi)源性擬交感活性。但不抑制異丙腎上腺素的支氣管擴張作用。其降血壓與減少心肌耗氧量的機制與普奈洛爾相同。大規(guī)模臨床試驗證實,阿替洛爾可減少急性心肌梗死0~7天的死亡率。治療劑量對心肌收縮力無明顯抑制。 | |
【藥代動力學(xué)】口服吸收很快,但不完全,口服吸收50%,于2~4小時達峰濃度,口服后作用持續(xù)時間較長,可達24小時,廣泛分布于各組織,小量可通過血-腦脊液屏障。健康人的分布容積約50~75L。血中半衰期為6~7小時,主要以原形自尿排出,腎功能受損時半衰期延長,可在體內(nèi)蓄積,血液透析時可予清除。本品脂質(zhì)溶解度低,對腦部組織的滲透很低,而血漿蛋白結(jié)合率極低(6~16%)。 | |
【不良反應(yīng)】在心肌梗死病人中,最常見的不良反應(yīng)為低血壓和心動過緩;其他反應(yīng)可有頭暈、四肢冰冷、疲勞、乏力、腸胃不適、精神抑郁、脫發(fā)、血小板減少癥、牛皮癬樣皮膚反應(yīng)、牛皮癬惡化、皮疹及干眼等。罕見引起敏感病人的心臟傳導(dǎo)阻滯。 | |
【禁忌癥】1.Ⅱ-Ⅲ度心臟傳導(dǎo)阻滯。2.心源性休克者。3.病竇綜合癥及嚴(yán)重竇性心動過緩。 | |
【注意事項】本品的臨床效應(yīng)與血藥濃度可不完全平行,劑量調(diào)節(jié)以臨床效應(yīng)為準(zhǔn);腎功能損害時劑量須減少;有心力衰竭癥狀的患者用本品時,給與洋地黃或利尿藥合用,如心力衰竭癥狀仍存在,應(yīng)逐漸減量使用;本品的停藥過程至少3天,??蛇_2周,如有撤藥癥狀,如心絞痛發(fā)作,則暫時再給藥,待穩(wěn)定后漸停用;與飲食共進不影響其生物利用度;本品可改變因血糖降低而引起的心動過速;患有慢性阻塞性肺部疾病的高血壓病人慎用;本藥可使末梢動脈血循環(huán)失調(diào),病人可能對用于治療過敏反應(yīng)常規(guī)劑量的腎上腺素?zé)o反應(yīng)。 | |
【孕婦及哺乳期婦女用藥】本品可通過胎盤屏障并出現(xiàn)在臍帶血液中,缺乏頭3個月使用本藥的研究,不除外胎兒受損的可能。妊娠婦女較長時間服用本藥,與胎兒宮內(nèi)生長遲緩有關(guān)。本藥在乳汁中有明顯的聚集作用,哺乳期婦女服用時應(yīng)謹(jǐn)慎小心。 | |
【兒童用藥】用于兒童應(yīng)從小劑量開始0.25~0.5mg/kg,每日二次。注意監(jiān)測心率、血壓。 | |
老年患者用藥:所需劑量可以減少,尤其是腎功能衰退的患者。 | |
【藥物相互作用】與其他抗高血壓藥物及利尿劑并用,能加強其降壓效果。Ⅰ類抗心律失常藥、異搏定、麻醉劑要特別謹(jǐn)慎。β-受體阻滯劑會加劇停用氯壓定引起的高血壓反跳,如兩藥聯(lián)合使用,本藥應(yīng)在停用氯壓定前幾天停用,如果用本藥取代氯壓定,應(yīng)在停止服用氯壓定數(shù)天后才開始β-受體阻滯劑的療程。 | |
藥物過量:過度的心動過緩可靜脈注射阿托品1~2mg,如有必要可隨后靜脈注射大劑量胰高血糖素10mg,可根據(jù)反應(yīng)重復(fù)或隨后靜脈滴注胰高血糖素1~10mg/小時,若無預(yù)期效果,或沒有胰高血糖素供應(yīng),可采用β-受體興奮劑。 | |
【貯藏】密封保存 |
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