阿昔洛韋咀嚼片
來源:易賢網(wǎng) 閱讀:1238 次 日期:2014-12-11 16:18:32
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阿昔洛韋咀嚼片藥品使用說明書

產(chǎn)品名稱 阿昔洛韋咀嚼片
英文名稱 Aciclovir Chewable tablets
用途分類 抗菌消炎類/帶狀皰疹
主要成份 本品主要成分為阿昔洛韋 其化學(xué)名為9-(2-羥乙氧甲基)鳥嘌呤 分子式:C8H11N5O3 分子量:225.21
用  途 1. 單純皰疹病毒感染:用于生殖器皰疹病毒感染初發(fā)和復(fù)發(fā)病例 對反復(fù)發(fā)作病例口服本品用作預(yù)防 2. 帶狀皰疹:服用于免疫功能正常者帶狀皰疹和免疫缺陷者輕癥病例的治療 3. 免疫缺陷者水痘的治療
用法用量 口服
1生殖器皰疹初治和免疫缺陷者皮膚粘膜單純皰疹:成人常用量一次0.2g 一日5次 共10日;或一次0.4g 一日3次 共5日;復(fù)發(fā)性感染一次0.2g 一日5次 共5日;復(fù)發(fā)性感染的慢性抑制療法 一次0.2g 一日3次 共6個月 必要時劑量可加至一日5次 一次0.2g 共6~12個月
2帶狀皰疹:成人常用量一次0.8g 一日5次 共7~10日
3腎功能不全的成人患者應(yīng)按下表調(diào)整劑量;
4水痘:2歲以上兒童按體重一次20mg/kg 一日4次 共5日 出現(xiàn)癥狀立即開始治療 40kg以上兒童和成人常用量為一次0.8g 一日4次 共5日
產(chǎn)品說明 【藥理作用】抗病毒藥 體外對單純性皰疹病毒 水痘帶狀皰疹病毒 巨細胞病毒等具抑制作用 本品進入皰疹病毒感染的細胞后 與脫氧核苷競爭病毒胸苷激酶或細胞激酶 藥物被磷酸化成活化型阿昔洛韋三磷酸酯 然后通過二種方式抑制病毒復(fù)制:①干擾病毒DNA多聚酶 抑制病毒的復(fù)制;②在DNA多聚酶作用下 與增長的DNA鏈結(jié)合 引起DNA鏈的延伸中斷 本品對病毒有特殊的親和力 但對哺乳動物宿主細胞毒性低 體外細胞轉(zhuǎn)化測定有致癌報道 但動物實驗未見致癌依據(jù) 某些動物實驗顯示高濃度藥物可致突變 但無染色體改變的依據(jù) 本品的致癌與致突變作用尚不明確 大劑量注射可致動物睪丸萎縮和精子數(shù)減少,藥物能通過胎盤,動物實驗證實對胚胎無影響
【不良反應(yīng)】偶有頭暈 頭痛 關(guān)節(jié)痛 惡心 嘔吐 腹瀉 胃部不適 食欲減退 口渴 白細胞下降 蛋白尿及尿素氮輕度升高 皮膚瘙癢等 長程給藥偶見痤瘡 失眠 月經(jīng)紊亂
【禁忌癥】對本品過敏者禁用
【注意事項】1對更昔洛韋過敏者也可能對本品過敏。
2脫水或已有肝、腎功能不全者需慎用。
3嚴重免疫功能缺陷者長期或多次應(yīng)用本品治療后可能引起單純皰疹病毒和帶狀皰疹病毒對本品耐藥。如單純皰疹患者應(yīng)用阿昔洛韋后皮損不見改善者應(yīng)測試單純皰疹病毒對本品的敏感性。
4隨訪檢查:由于生殖器皰疹患者大多易患子宮頸癌,因此患者至少應(yīng)一年檢查一次,以早期發(fā)現(xiàn)。
5一旦皰疹癥狀與體征出現(xiàn),應(yīng)盡早給藥。
6進食對血藥濃度影響不明顯。但在給藥期間應(yīng)給予患者充足的水,防止本品在腎小管內(nèi)沉淀。
7生殖器復(fù)發(fā)性皰疹感染以間歇短程療法給藥有效。由于動物實驗曾發(fā)現(xiàn)本品對生育的影響及致突變,因此口服劑量與療程不應(yīng)超過推薦標準。生殖器復(fù)發(fā)性皰疹的長程療法也不應(yīng)超過6個月。
8一次血液透析可使血藥濃度減低60%,因此血液透析后應(yīng)補給一次劑量。
9本品對單純皰疹病毒的潛伏感染和復(fù)發(fā)無明顯效果,不能根除病毒。
【藥物相互作用】1與齊多夫定(Zidovudine)合用可引起腎毒性 表現(xiàn)為深度昏睡和疲勞
2與丙磺舒競爭性抑制有機酸分泌 合并用丙磺舒可使本品的排泄減慢,半衰期延長 體內(nèi)藥物量蓄積
【貯藏方法】密閉,在陰涼干燥處保存。有效期暫定2年。

更多信息請查看抗菌消炎類

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